引加生物(wù)的T7 RNA聚合酶采用(yòng)大肠杆菌表达来源于T7噬菌體(tǐ)的RNA聚合酶基因，该酶具(jù)有(yǒu)高度的专一性，在镁离子存在的情况下，只会以含有(yǒu)T7启动子序列的单链或双链DNA為(wèi)模板（ 5’-TAATACGACTCACTATAG*-3’），以NTP為(wèi)底物(wù)，合成与启动子下游单链DNA互补的RNA。双链線(xiàn)性平末端或5’突出末端DNA均可(kě)作(zuò)為(wèi)T7 RNA 聚合酶的底物(wù)模板，因此線(xiàn)性质(zhì)粒、PCR产(chǎn)物(wù)均可(kě)用(yòng)作(zuò)體(tǐ)外合成RNA的模板。本产(chǎn)品经过序列改造，在50℃下仍有(yǒu)活性，可(kě)有(yǒu)效的去除模板的二级结构，实现高效转录。

本试剂盒中(zhōng)包含全部转录反应所需的试剂，方便用(yòng)户使用(yòng)。

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